Товары
L-лизин
Описание
Для пищевой промышленности.Лизин является важным компонентом белка.Это одна из восьми аминокислот, которые человеческий организм не может синтезировать сам по себе, но очень необходим.Это отличный пищевой обогатитель.Из-за отсутствия лизина в пище его еще называют «первой незаменимой аминокислотой».Добавление лизина к напиткам, рису, муке, банкам и другим продуктам может улучшить коэффициент использования белка, чтобы значительно усилить питание пищи, способствовать росту и развитию, повысить аппетит, снизить заболеваемость и улучшить физическую форму.Может использоваться для дезодорации и сохранения свежести в банках.
Для фармацевтической промышленности.Лизин можно использовать для приготовления настоя сложных аминокислот, который имеет лучший эффект и меньше побочных эффектов, чем настой гидролизованного белка.Лизин можно превратить в пищевые добавки с различными витаминами и глюкозой, которые легко усваиваются желудочно-кишечным трактом после перорального приема.Лизин также может улучшать действие и эффективность некоторых лекарств.
Информация о продукте
Cas №: 56-87-1
Чистота: ≥98,5%
Формула: C6H14N2O2
Формула Вес.：146,19
Химическое название: L-2,6-диаминокапроновая кислота;L-лизиновое кислотное основание;L-гексан;L-сосна
Название IUPAC: L-2,6-диаминокапроновая кислота;L-лизиновое кислотное основание;L-гексан;L-сосна
Температура плавления: 215°C
Растворимость: Этот продукт представляет собой белый или почти белый сыпучий кристаллический порошок;Почти без запаха.Легко растворим в воде и муравьиной кислоте, но мало растворим в этаноле и эфире.Растворимость (г/100 мл воды): 40 (0 ℃), 63 (20 ℃), 96 (40 ℃), 131 (60 ℃).
Внешний вид: этот продукт белого или почти белого цвета
Доставка и хранение
Температура хранения: в сухом, чистом, прохладном месте и в герметичном контейнере.
Температура корабля
Загружайте и разгружайте осторожно, защищайте от влаги и солнца, не смешивайте с токсичными и вредными веществами.
использованная литература
1. Влияние экзогенного лизина на экспрессию ранних генов биосинтеза цефамицина С и продукцию антибиотиков в Nocardia lactamdurans MA4213.
А.Л. Лейтао и соавт.
Прикладная микробиология и биотехнология, 56(5-6), 670-675 (2001-10-17)
У микроорганизмов, продуцирующих бета-лактам, первой стадией биосинтеза бета-лактамного кольца является конденсация трех предшественников аминокислот: альфа-аминоадипата, L-цистеина и D-валина.У Nocardia lactamdurans и других актиномицетов, продуцирующих цефамицин, альфа-аминоадипат образуется из L-лизина двумя путями.
2.Страйер Л. и У.Х. Фриман
Биохимия (3-е издание), 19–20 (1988).
Количественный пространственный протеомный анализ оборота протеома в клетках человека.
3. Франсуа-Мишель Буаверт и др.
Молекулярная и клеточная протеомика: MCP, 11(3), M111-M111 (23 сентября 2011 г.)
Измерение свойств эндогенных клеточных белков, таких как уровень экспрессии, субклеточная локализация и скорость оборота, на уровне всего протеома остается серьезной проблемой в постгеномную эру.Количественные методы измерения экспрессии мРНК не позволяют надежно предсказать соответствующие
4.Девлин ТМ
Учебник биохимии: с клиническими корреляциями (5-е изд.), 97–97 (2002 г.)
