Товары
2,6-ди-трет-бутил-4-метилпиридин
Структурная формула
Внешний вид: белый игольчатый кристалл
Плотность: 1476 г/см3
Температура плавления: 31-32 ℃
Температура кипения: 148-153 ℃ (12,6 кПа)
Показатель преломления: N20/D 1,4763 (лит.)
Температура вспышки: 183 °F
Условия хранения: 2-8°C
Коэффициент кислотности (pKa): 6,88 ± 0,10 (прогноз)
Данные по безопасности
Относится к генеральным грузам
Таможенный код: 2942000000
Ставка возврата налога на экспорт (%) : 13%
Заявление
Органический синтетический промежуточный продукт, стерически затрудненное ненуклеофильное основание, которое отличает кислоты Бренстеда (протонные) и кислоты Льюиса.Обеспечивает прямое высокоэффективное преобразование альдегидов1 и кетонов1,2 в винилтрифлаты.
2,6-ди-трет-бутил-4-метилпиридин представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C14H23N, важное промежуточное соединение в органическом синтезе, в основном используется в фармацевтических промежуточных продуктах, органическом синтезе, органических растворителях, также может применяться в производстве красителей, пестицидов. производство и парфюмерия и т.д.
Метод производства
1. Приготовьте 2,6-ди-трет-бутил-4-метилбензилтрифторметансульфонат. В тройную колбу на 100 мл, снабженную трубкой для подачи азота, воронкой постоянного давления, электромагнитной мешалкой и ледяным холодильником с сухой трубкой, добавьте 24,2 г (0,2 моль) хлорида триметилэтилфталида и 3,7 г (0,05 моль) трет-бутанола.Реакционную смесь нагревали на масляной бане до 85°С.Затем добавляли 15 г (0,1 моль) трифторметансульфоновой кислоты в течение более 15 минут.Реакцию продолжали в течение 10 минут, и светло-коричневый продукт реакции охлаждали на бане со льдом и выливали в 100 мл холодного эфира.Коричневый осадок отфильтровывали и сушили, получая 9,6 г (54%) соли замедленного действия.(Очистка не требуется: для следующего этапа приготовления дважды перекристаллизовать из хлороформа в четыреххлористый углерод 3:1) до бесцветных игольчатых кристаллов.
2. Получение 2,6-ди-трет-бутил-4-метилвизина. При перемешивании суспензию 10 г (0,028 моль) неочищенной соли визина в 200 мл 95%-ного этанола, охлажденную до 60°С, добавляют однократно к 100 мл концентрированного аммиака, охлажденного до 60°С, в 1-литровую колбу с садовым дном.Реакцию продолжали при 60°С в течение 30 минут и при 40°С в течение 2 часов, в течение которых суспензия растворялась.Затем реакционную смесь выливали в 500 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия, медленно подогретого до комнатной температуры.Экстрагируют 0,4-100 мл пентана, объединяют экстракты, промывают 25 мл насыщенного раствора хлорида натрия, концентрируют 100 мл пентана на роторном испарителе.
