Товары
имидазол
Структурная формула
Физический
Внешний вид: белые кристаллы
Плотность: 1,01 г/мл при 20 °C
Температура плавления: 88-91 ° C (лит.)
Температура кипения: 256 ° C (лит.)
Рефракция: 1,4801
Температура вспышки: 293 °F
Давление газа:<1 mm hg ( 20 °c)
Условия хранения: хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: H2O: 0,1 м при 20 ° C, прозрачный, бесцветный
Коэффициент кислотности (pka): 6,953 (при 25 ℃)
Вес: 1,03
Аромат: аминоподобный
Ph: 9,5-11,0 (25 ℃, 50 мг / мл в воде)
Растворимость в воде: 633 г/л (20 ºC)
Максимальная длина волны (λmax): λ: 260 Нм Amax: 0,10λ: 280 Нм Amax: 0,10
Чувствительность: гигроскопичен
Стабильность: стабильная.Несовместим с кислотами, сильными окислителями.Беречь от влаги.
Данные по безопасности
Категория опасности：Не опасные грузы
№ перевозки опасных грузов:
Категория упаковки:
Заявление
1. Используется в качестве промежуточного соединения бактерицида для имазалила, прохлораза и т. д., а также фармацевтического противогрибкового препарата, эконазола, кетоконазола и клотримазола.
2. Используется в качестве органических синтетических материалов и промежуточных продуктов для приготовления лекарств и пестицидов.
3. Используется в качестве аналитического реагента, а также в органическом синтезе.
4.Имидазол в основном используется в качестве отвердителя для эпоксидной смолы.Для имидазольных соединений, дозировка которых составляет от 0,5 до 10 процентов эпоксидной смолы, они могут использоваться в противогрибковых препаратах, средствах от плесени, гипогликемических препаратах, искусственной плазме и т. д., а также могут использоваться в лекарствах для лечения трихомониаза и черных точек индейки.Имидазол также является одним из основных сырьевых материалов при производстве имидазольного противогрибкового миконазола, эконазола, клотримазола и кетоконазола.
5. Агрохимические промежуточные продукты, бактерицидные промежуточные продукты, триазольные фунгициды.
Имидазол с молекулярной формулой C3H4N2 представляет собой органическое соединение, разновидность диазола, пятичленное ароматическое гетероциклическое соединение с двумя взаиморасположенными атомами азота в молекулярной структуре.Неподеленная электронная пара атома азота в положении 1 в имидазольном кольце участвует в циклическом сопряжении, и электронная плотность атома азота снижается, что позволяет водороду на этом атоме азота легко уйти в виде иона водорода.
Имидазол является кислым, а также основным и может образовывать соли с сильными основаниями.Химические свойства имидазола можно резюмировать как комбинацию пиридина и пиррола, двух структурных единиц, которые совпадают с важной ролью гистидина в ферментах в качестве реагента переноса ацила в катализе гидролиза липидов.Производные имидазола обнаруживаются в живых организмах и имеют большее значение для научных исследований и промышленного производства, чем сам имидазол, например ДНК, гемоглобин и т. д.
