2-амино-5-хлорбензофенон

Заявление
Метаболит диазепама;он имел гораздо более слабый противосудорожный эффект.

Фармацевтические промежуточные продукты.Производство таких лекарств, как либриум и валиум.
Воздействие на окружающую среду
Слегка опасны для воды, не допускайте попадания неразбавленных или больших количеств в грунтовые воды, водные пути или канализационные системы, а также не сбрасывайте материалы в окружающую среду без разрешения правительства.

Свойства и стабильность
Стабилен при температуре окружающей среды и давлении, избегайте контакта с оксидами

Способы хранения
Держите контейнер плотно закрытым и храните в прохладном, сухом месте в плотно упакованном контейнере.

Метод синтеза
(1) Получают реакцией п-хлоранилина с бензоилхлоридом.Добавляют п-хлорбензол в эмалированную реакционную емкость при температуре 70°С или ниже, помещают в безводный хлорид цинка, прибавляют по каплям бензоилхлорид при перемешивании, затем повышают температуру, выдерживают при 195-205°С в течение 2 ч, 5 раз промывают водой. горячей водой при 90-95°С (водный слой и промывной раствор восстанавливают бензойную кислоту и хлорид цинка) при температуре около 100°С, медленно добавляют серную кислоту, выдерживают при 142°С в течение 40 мин.Твердые вещества осаждаются в воде.При перемешивании доводят рН жидкой щелочью до значения не выше 1 и фильтруют при 20-25°С.Фильтрат выделяют в виде п-хлоранилина.Осадок на фильтре перемешивают и суспендируют в воде, нейтрализуют до рН=6, фильтруют насухо, промывают водой до нейтральной реакции и сушат, получая неочищенный продукт.Затем добавляют 6-7-кратный этанол, 6% активированный уголь, кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин, фильтруют и кристаллизуют, сушат до получения мелкодисперсного продукта.(2) комбинация п-нитрохлорбензола и цианобензильного кольца для получения изоксазола, затем раскрытие кольца, восстановление для получения.